Efectos secundarios y la información acerca de los esteroides y los suplementos

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Resumen:
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Cuerpo del artículo:
Este medicamento es único (hasta ahora que yo sepa) en que 5a-reductasa, la enzima que convierte la testosterona a la DHT más potente, en realidad se convierte nandrolona en un compuesto menos potente. Por tanto, esta AAS es algo desactivado en la piel, cuero cabelludo, y de la próstata, y estos tejidos experimentan una manera eficaz a nivel de andrógeno más bajos que el resto del cuerpo. Por lo tanto, para la misma cantidad de actividad como otra droga en el andrógeno
receptores (ARS) en el tejido muscular, Deca da una menor actividad en el cuero cabelludo, la piel y de próstata. Por lo tanto, es la mejor opción para aquellos especialmente interesados en estas cosas. Su eficacia en el receptor de andrógenos en el tejido muscular es superior a la de la testosterona: se une mejor. Sin embargo, sólo da la mitad de los músculos de fomento de los resultados por miligramo. Creo que esto es el resultado de que sea menos eficaz o totalmente ineficaz en la no-AR-de los mecanismos mediados por el crecimiento muscular.

También parece ser menos eficaz o totalmente ineficaz en la actividad de las células nerviosas, sin duda en las células nerviosas responsables de la función eréctil. Use of Deca as the sole AAS often results in complete inability to perform sexually. Estos problemas pueden ser resueltos mediante la combinación con un medicamento que le haya proporcionado la actividad que falta: por ejemplo, la testosterona.

La nandrolona es demostrado ser una progestina. Este hecho es de indudable importancia en el culturismo, Deca porque mientras que sólo el uso moderado de hecho reduce los niveles de estrógeno, como consecuencia de la reducción de niveles de testosterona natural y permitiendo así que el sustrato de la enzima aromatasa menos para trabajar, sin embargo, Deca puede causar ginecomastia en algunos individuos. Además, así como la progesterona a un punto de aumento del deseo sexual en las mujeres y, a menudo como disminución de los niveles demasiado altos, altos niveles de esteroides progestágenos puede matar el deseo sexual en los culturistas masculinos, aunque hay una gran variabilidad en cuanto a lo que es demasiado.

Por cierto, esta actividad con progestágenos también inhibe la producción de LH, y contrariamente a la creencia común, incluso pequeñas cantidades de Deca son muy inhibidores, aproximadamente tanto como la misma cantidad de testosterona. Hasta cierto punto, aromatiza nandrolona al estrógeno, y no parece que esto puede ser completamente bloqueados por el uso de inhibidores de la aromatasa - de hecho, de la aromatasa no pueden participar en absoluto en este proceso (no hay
las pruebas en seres humanos que se produce tal) con la enzima CYP 2C11 estar en mi
opinión el candidato más probable para esta actividad. En cualquier caso, Cytadren, una de la aromatasa
inhibidor, no se ha encontrado eficaz para evitar la aromatización de nandrolona.

La droga es moderadamente eficaz a dosis de 400 mg / semana. La larga vida media de decanoato de nandrolona hace que sea inadecuado a corto ciclos alternos, pero adecuado para los ciclos más tradicionales, con un sistema incorporado en el auto-efecto disminuyendo en las semanas siguientes a la última inyección.

Trivial nombre de nandrolona
Nombre sistematico Estr-4-en-3-uno, 17-beta-hidroxi -
Número de registro del CAS 434-22-0
A14AB01 Código ATC
Merck Índice AI 6391
C18H26O2 Fórmula química
Peso molecular 274.401 g / mol
100% (intramuscular)
El metabolismo hepático
La semivida de eliminación 6 días
La excreción de indocumentados
Clasificado en la categoría X
Vías de administración intramuscular